4.2 碳硫比
MCCARTNEY等提出碳硫比(COD/SO42−)是決定SRB和MA競爭結果的重要因素。CHOI等認為COD/ SO42−在1.7~ 2.7時，兩者存在強烈的競爭;在此范圍以下，SRB占優勢;此范圍之上，MA為主導。SUN等的研究發現，當硫酸鹽濃度在5~30 mg˙L−1范圍內時，提高硫酸鹽濃度可以增加最大硫化物產生速率、降低最大甲烷產生速率。
由于硫酸鹽還原過程中產生的硫化物能夠與細胞內色素中的鐵及含鐵物質結合，導致電子傳遞系統失活，因此硫酸鹽濃度過高時，SRB和MA均受到抑制。但溶解性硫化物對SRB的毒性閾值比MA更高，致使MA更易受到硫酸鹽還原過程中所產生的硫化物的影響。在較低的硫酸鹽濃度下，SRB的生長則受其底物限制，因此MA占優勢地位。
市政生活污水通常含有50~200 mg˙L−1的SO42-，當污水中的COD較高時，SRB將處于競爭劣勢。SUN等的研究也從側面證明了這一點：用水量降低時，管道污水中的有機物濃度(COD、BOD等)增加，但硫酸鹽濃度基本不變，其結果是碳硫比升高，增強了MA的產甲烷活性，H2S的產生速率卻無明顯變化。
4.3 氧化還原電位
SRB 對氧有一定的耐受性，研究表明，部分去磺弧菌屬存在著抵抗分子氧的保護性酶，如超氧化物歧化酶、NADH氧化酶和過氧化氫酶，因此，管道注氧對H2S排放的控制主要體現在硫化物的氧化，對SRB本身則并無較大毒性。
MA是嚴格的厭氧菌，對氧化還原電位的要求(−330 mV)嚴于SRB(−100 mV)，但由于MA生長在生物膜內部，氧氣滲透能力有限。研究表明，連續80 d注氧后，管道生物膜中MA的豐度僅降低了約20%，且可在一段時間后恢復甲烷產生[40]。因此，與控制H2S相比，抑制MA需要長時間在管道不同位置多點注氧。
此外，氧氣能夠提高異養微生物活性、氧化污水中的有機質，從而間接影響SRB和MA對底物的競爭。
4.4 鐵鹽
一定濃度的微量金屬元素(Co2+、Fe2+、Zn2+、Ni2+)能夠參與細胞養分運輸、提高酶活性，在廢水處理中，添加適量的Fe2+能同時激活MA和SRB，因為鐵元素參與細菌能量代謝，在APS還原酶、亞硫酸鹽還原酶、乙醇脫氫酶、乳酸脫氫酶等關鍵酶中也發揮著不可或缺的作用。Fe3+濃度增大時，SRB代謝活性提高、增殖高峰期延長。污水中本身含有0.4~1.5 mg˙L−1的鐵元素，是硫循環中的重要環節。
在污水中投加三價鐵鹽后，Fe3+將硫化物氧化，同時自身被還原成Fe2+。Fe2+改變了硫酸鹽還原的最終產物，適應Fe2+后的生物膜中含有較高含量的單質硫，而未能完全轉化為硫化物。且Fe2+能與硫化物反應生成FeS沉淀物，FeS對SRB、MA均有抑制作用，其主要抑制機理是阻礙底物傳質，同時造成部分蛋白質變性，影響細菌生命活動。FeS一般沉積在生物膜表面，由于生物膜深層積累了大量的VFA和CO2、pH較低，不利于硫化物沉淀;且產生的硫化物不斷向外層擴散，從而保護了生物膜內部的菌群。MA主要分布在生物膜內層，因此，初始投加鐵鹽后，產甲烷過程所受影響較小。但是Fe3+的抑制作用是短期的，3~7 d時抑制作用最大，之后呈指數級衰減。此后3周左右，SRB的活性可恢復至80%~90%，而MA的活性在5周后依然沒有恢復。其原因是當外層含FeS的生物膜逐漸瓦解、更新后，SRB迅速恢復增殖，MA的生長速率則緩慢得多[47]。AUGUET等的研究也表明，SRB的定植能力高于MA，待生物膜成熟后，CH4排放才開始逐漸增長。
在排水管道實際應用中，投加鐵鹽是最為常見的H2S控制手段。澳大利亞部分地區在投加化學藥品控制管道廢氣時，有66%都選擇了鐵鹽。重力流管道中一般含有0~5 mg˙L−1的溶解氧，與完全厭氧的壓力流管道不同，投加的亞鐵鹽可能會被氧化成三價鐵鹽。
此外，MARLENI等在研究水資源管理政策對排水管網的影響時也提出，在普遍實施雨水收集利用的住宅區，管道中的污水含有較多的金屬離子，一定程度上也減輕了H2S造成的管道腐蝕現象。
4.5 硝酸鹽
硝酸鹽能夠抑制SRB的生長、降低H2S濃度，在一定程度上防止管道腐蝕。 研究人員在長達61 km的重力流管道中投加硝酸鹽，當NO3−濃度達5 mg˙L−1時，即可抑制硫化物的產生。早期的研究對其抑制機理有多種解釋，包括硝酸鹽提高了生物膜的氧化還原電位、副產物(如亞硝酸鹽、一氧化氮)對SRB的毒性、SRB與硝酸鹽還原菌(nitrate-reducing bacteria, NRB)競爭有機電子供體、反硝化作用提高液相pH、SRB在缺氧條件下優先將硝酸鹽還原成氨氮等。近年來，研究發現，硝酸鹽可促進產生自養反硝化過程，化能自養菌NR-SOB(nitrate-reducing sulfide-oxidizing bacteria, 硝酸鹽還原-硫化物氧化菌)能在缺氧條件下以NO3−作為電子受體，將硫化物氧化成單質硫。NR-SOB在適應硝酸鹽的生物膜中占據了較大比例，證實了該抑制機理具有主導地位[54]。但是，生物膜中積累的單質硫，能在硝酸鹽存在的情況下繼續氧化成硫酸鹽;若后續不再投加硝酸鹽，又會重新還原成硫化物，因此硝酸鹽對SRB的抑制作用需要加以長期調控。
硝酸鹽對MA亦有副作用，原因可歸結為氧化還原電位的改變及硝酸鹽對甲烷的化學氧化。然而，由于SRB、MA在生物膜中處于分層分布，因此生物膜由上到下可分為硝酸鹽還原層、硫酸鹽還原層和產甲烷層[55-56](見圖5)。深層的MA可以利用sCOD而繼續生長，只有長期投加硝酸鹽才能抑制MA。
圖5 投加硝酸鹽后的生物膜分層示意圖
管道底泥的情況與之相似。硝酸鹽的投加并不能抑制管道底泥中的硫化物產生速率，但缺氧條件下同時發生硫化物的氧化，從而減少了硫化物的積累。硝酸鹽的擴散能力有限，只有長期投加硝酸鹽才能完全抑制甲烷的產生。如果采用間歇性投加硝酸鹽的策略，則需保證硝酸鹽過量，污水中的N/S至少為0.5~0.6[58]。
4.6 亞硝酸鹽/游離亞硝酸
硝酸鹽的抑制效果在一定程度上與其反應過程中產生的亞硝酸鹽相關。亞硝酸鹽既能氧化硫化物，又是SRB的特定代謝抑制劑，可阻礙異化型亞硫酸鹽還原酶催化的亞硫酸鹽轉化為硫化物的還原反應，且下調與硫酸鹽還原相關的基因表達，其抑制效果強于硝酸鹽。通過間歇性投加亞硝酸鹽的方式，33 h內保持NO2−濃度為100 mg˙L−1的情況下，可抑制90%的硫化物產生。但是，由于SRB中的部分種群對亞硝酸鹽的毒性有一定的耐受性，因此，SRB 活性仍然能夠緩慢恢復，生物膜中積累的硫循環中間產物(單質硫、硫代硫酸鹽、亞硫酸鹽)可進一步還原產生H2S。與SRB相比，MA更容易受亞硝酸鹽抑制，這可能是由于反硝化過程中產生了NO、N2O等副產物，其中NO是毒性最強的氮氧化物，能損傷脂質、蛋白質及DNA，在極低的濃度下可抑制產甲烷過程。AUGUET等比較了在下游分別投加硝酸鹽、亞硝酸鹽的甲烷控制效果，結果表明亞硝酸鹽可使甲烷排放削減78.0%，而投加硝酸鹽僅削減了46.2%的甲烷。
此外，亞硝酸鹽能夠質子化形成游離亞硝酸(FNA，即HNO2)，JIANG等的研究發現，酸性條件(pH≤6)下投加亞硝酸鹽會產生FNA，并能夠使微生物失活，持續12 h保持FNA濃度在0.26 mg˙L−1以上即可抑制硫化物、甲烷的產生。FNA的抗菌機理尚不明確，GAO等的研究發現，FNA能夠抑制與硫酸鹽還原和乳酸氧化相關的產ATP過程。在實際管道中投加FNA后，生物膜的菌群活性不斷被削弱，并不會產生適應現象。
4.7 壁面剪切力
管道內不同的水力條件直接影響著生物膜的形態、厚度和組成，其中，污水流速對生物膜的影響可以用壁面剪切力來表征。隨著剪切力增加，管道生物膜總微生物豐度增高、而多樣性下降，氧吸收速率(OUR)和污染物削減效率均降低;生物膜在初始適應階段由于分泌大量EPS而逐漸變厚，但到了后期成熟階段，上層松散的生物膜逐漸脫落，最終整體厚度變薄。當剪切力從1.12 Pa提高到1.45 Pa時，SRB占生物膜總菌群的數量比例從0.036%減少至0.027%，而MA的比例從22.87%增長至69.75%，這可能是由于生物膜表面的SRB更容易受到水力剪切和沖刷作用，而MA附著性較高。此外，紊動的水流有利于DO從水相向生物膜擴散，進而間接影響了MA與SRB的分布。
5 結論
1)城市排水管道內豐富的營養物質和相對密閉的空間，為微生物在粗糙管壁表面生長繁殖創造了良好的環境條件。其中，SRB和MA是管道微生物中最重要的2大菌群，與管道腐蝕、管道溫室氣體排放、管道安全事故息息相關。目前國際上多采用投加鐵鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽等嘗試，抑制SRB和MA的生長，對管道腐蝕、臭氣溢出起到調控作用。
2)SRB和MA種類繁多，均可利用乙酸、氫氣作為基質，因此存在著一定的競爭關系。總體上，SRB的耐受性較強，更能夠抵御極端pH、硫化物積累、注氧、投加抑制劑等多種影響因素，且SRB可利用的基質范圍較廣、底物親和性較高，純培養條件下能夠在競爭中淘汰MA;在生物膜成熟及更新前期，比增長速率較高的SRB也能快速占據優勢。
3)在管道生物膜的特殊微環境中，SRB和MA可以共存，兩者分內外2層分布，各自進行產氣反應;由于MA處于生物膜及底泥的深層，在短期或間歇投加抑制劑的情況下，MA仍能夠保存活性，故往往需要長期、連續投加抑制劑才能控制CH4的產生。因此，在選用抑制劑控制管道廢氣時，既要針對SRB的耐受性考慮增加單次投加量，也要針對MA的生物膜保護機制延長投加時間。
4)國內外對于管道廢氣控制技術及原理的研究雖已比較全面，但針對SRB、MA中不同菌種的特性及相互關系的研究仍不夠深入，部分抑制劑的作用原理尚不清楚，且抑制劑投加策略的研究多限于小試實驗中，未能根據實際管道中變化的污水特性進行調整。
5)隨著分子生物學手段的不斷進步，需要定量化分析SRB、MA的數量及比例，研究兩者的垂直分布和沿程變化，進一步探究不同環境條件下的優勢種群組成及其對應的活性、代謝途徑，從而尋找最有效的抑制措施。同時引入在線監測設備，根據管道內微環境的周期變化，結合多種抑制技術、采用動態調控策略，并應用到實際管道維護工作中去。
